Deel dit nieuws
Nieuwe wijze bepaling Reumafactor-IgM
05-01-2012
Vanaf 1 januari 2012 verandert de bepaling van reumafactor-IgM.
In het kader van de diagnostiek voor reumatoïde artritis worden reumafactoren van de IgM-klasse bepaald middels een ELISA. Antistoffen van de IgM-klasse, gericht tegen het constante deel van IgG, worden geassocieerd met ziekte-activiteit en bij diagnose en follow-up kwantitatief bepaald.
De ELISA-test zoals tot nu gebruikt wordt vervangen door een ELIA-test op de ImmunoCAP™-250 (Phadia). Deze methode wordt al een paar jaar voor verschillende auto-antistofbepalingen gebruikt, waaronder de bepaling van CCP- antistoffen.
De nieuwe test is uitgebreid gevalideerd en voldoet ruimschoots aan de eisen die worden gesteld met betrekking tot reproduceerbaarheid, juistheid en herhaalbaarheid.
Nieuwe uitslagen vallen hoger uit
Hoewel er sprake is van een goede lineaire correlatie op basis van verdunning van een internationaal standaardserum (correlatiecoëfficiënt (R2) is 0,98), is de correlatie tussen de nieuwe EliATM RF IgM (Phadia)-test en de huidige RF IgM Elisa (Imtec) niet optimaal (R2 is 0,90).
Dit betekent dat de uitslagen van de nieuwe test een factor 1,1-1,4 hoger uitvallen dan u gewend bent.
Nieuwe referentiewaarden
De referentiewaarden van de nieuwe test worden als volgt:
Negatief: < 3,5 IU/ml
Dubieus: 3,5-5 IU/ml
Positief: > 5,0 IU/ml
Als u nog vragen heeft, kunt u contact opnemen met :
Dr. E.G. van Lochem, medisch immunoloog
Medisch Microbiologisch en Immunologisch Laboratorium
Rijnstate Velp
Tel. 088-005 5455
